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.com -欧盟药品监管机构周二发出警告，称强生的新冠疫苗与罕见的血栓病例之间可能存在联系，但重申该疫苗的益处大于风险。

该机构在新闻稿中表示，“EMA已得出结论，必须在强生疫苗的标签上添加可能出现罕见低血小板血栓的警告。”此前该机构也要求在阿斯利康疫苗的标签上添加同样内容。

该机构还表示，“医疗专业人员以及即将接种疫苗的人应该意识到，在接种疫苗三周内出现出现低血小板血栓的可能性是非常罕见的。”

此前，美国疾病控制和预防中心、美国食品和药物管理局13日发表联合声明说，鉴于美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，建议暂停接种强生新冠疫苗。

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（编辑：陈涵）