翰宇药业（300199）怎么样？

深圳翰宇药业股份有限公司(以下简称“本公司”或“公司”)前身为深圳市翰宇药业有限公司,成立于2003年4月2日。

2009年10月,公司由有限公司整体变更为股份有限公司,并更名为深圳翰宇药业股份有限公司。公司企业法人营业执照注册号:440301103008894,注册资本:人民币10,000万元,注册地址:深圳市南山区高新技术工业园中区翰宇生物医药园办公大楼四层,法定代表人:曾少贵。

2011年3月,经中国证券监督管理委员会证监许可[2011]397号文“关于核准深圳翰宇药业股份有限公司首次公开发行股票并在创业版上市的批复”的核准,本公司向社会公开发行人民币普通股(A股)2,500.00万股,每股面值1.00元,计人民币25,000,000.00元,变更后的注册资本为人民币100,000,000.00元。

核心题材：

要点一：所属板块　基金重仓板块，深圳特区板块，创业板板块，深成500板块，预盈预增板块，创业成份板块，医疗器械板块，广东板块，医药行业板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　生产经营片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、原料药、进出口业务。

要点三：定向增发-逾19亿“拥抱”互联网　2015年5月14日发布定增预案，公司拟以23.32元/股，非公开发行不超过8200万股，募集资金总额不超过19.12亿元用于“互联网+慢病管理平台”、营销网络建设及产品开发等。募投项目方面，其中“互联网+慢病管理平台”及营销网络建设项目总投资8.7亿元，拟投入募集资金7.11亿元。该项目以获取“慢性病大数据”为核心，一方面通过升级公司营销网络，提升产品分销覆盖的广度和深度，提高公司对产品销售的掌控能力与信息获取能力;另一方面以可穿戴智能设备为切入点，打造“互联网+慢病管理平台”，构建完整的“线上入口+数据云端+线下服务”的O2O闭环。此外，新产品开发及研发中心建设项目总投资2.47亿元，拟投入募集资金2.02亿元;另外公司拟投资募集资金10亿元用于补充流动资金。

要点四：13亿并购加码主业　2014年8月19日发布重组预案，公司拟非公开发行股份并支付现金，购买其持有的成纪药业100%股权，并拟向公司实际控制人非公开发行股份募集配套资金。根据方案，成纪药业100%股权交易价格为13.2亿元，其中公司拟发行股份2700.49万股购买成纪药业50%股权;以支付现金方式购买成纪药业50%股权，共支付现金6.6亿元。据介绍，成纪药业主营业务为医疗器械和化学药品的研发、生产及销售，其以“自动注射技术”为核心，研发出具有自主知识产权的卡式注射笔、卡式注射架及溶药器“二合一”产品，改变了注射给药方式，提高了注射用药安全。

要点五：国内化学合成多肽龙头　公司是国内化学合成多肽药物生产规模最大、品种最多的企业之一，主要从事化学合成多肽药物的研发、生产和销售，主要产品包括多肽药物制剂、多肽原料药和客户肽(定制服务)三大系列。公司已取得16个药品品种制剂生产批文，其中12个药品品种被列入国家《医保目录》。受产能等原因的限制，过去几年公司常年生产的品种不到取得批文的1/3。

要点六：牵手美上市企业拓展海外市场　2015年1月6日公告称，公司近日与Akorn Inc.签订了《特许经营供应贸易协议》，公司同意将已研发出且符合美国市场的产品醋酸格拉替雷注射液由Akorn在美国范围内推广和销售，合同期十年。据介绍，醋酸格拉替雷是一种人工合成的肽类制剂，用于治疗多发性硬化症。Akorn为美国纳斯达克上市公司，专业从事医药产品的开发、生产和营销，旗下拥有多家研发实验室和生产基地，注射剂销售市场排名居前。

要点七：首发募投项目　此次募集资金扣除发行费用后，28,300万元人民币用于多肽药物生产基地建设(2013年3月追加投资20,489万元人民币)，3,130万元人民币用于多肽药物制剂中试技术平台建设(2013年3月追加投资870万元人民币)，其他用于营运资金。多肽生产基地项目建设周期约3年，将新建3条多肽药物制剂生产线，解决核心产品产能问题，多肽制剂产能由1,400万支/年增加到3,000万支/年，同时为未来3-5年后续上市产品提供高标准的生产条件;制剂中试技术平台建设为3年，公司将完成兴建符合国际标准的多肽药物制剂中试技术平台。

要点八：口服缓控释制剂品种　2011年7月，股东大会通过公司与科信必成签订《战略合作协议书》，用超募资金9000万元受让科信必成自主研发的21个口服缓控释制剂品种的药品项目(评估价9200万，所有项目研发完成时间为2013年05月31日)，产品上市后，科信必成按照销售金额的6%参与分成至2026年。预计至2013年项目产生效益，2016年销售收入过亿，预期收益突破4千万，2020年销售3.6亿，预期收益突破1亿。科信必成药品涉及领域较广，此次产品转让有利于公司逐步完善免疫调节剂、心脑血管药物、消化系统、妇科、代谢病、神经系统疾病六大领域的战略布局。此外，科信必成已经建立可达到FDA、EMEA药物制剂标准的化学药物速释等技术平台，此次合作有望加大公司制剂出口欧盟的机会。

要点九：超募资金　公司首发募集资金净额为71502.58万元，超募资金为40072.58万元。截止2011年6月22日已确定计划金额9000万元，尚未确定计划31072.58万元。

要点十：设立子公司-香港翰宇　2012年3月，为满足公司业务国际化发展需要，提高公司综合竞争实力和未来持续发展动力，促进公司生产经营的发展以及经营效益的提升，公司拟使用超募资金4,000万元人民币和自有资金1,000万元人民币，换汇约6,000万元港币，在香港投资设立全资子公司香港翰宇公司，子公司主要用来开展翰宇药业品牌的多肽药物制剂、原料药在海外市场的注册和销售工作。香港翰宇此项业务的投入将包括海外开发注册、项目耗材及中介服务等支出，预计投入周期3-4年。该项目的开展将对母公司翰宇药业拓展海外市场，提升整体经营业绩产生促进作用。

要点十一：行业地位　公司是目前国内化学合成多肽原料药生产规模最大的企业。08-09年，公司醋酸去氨加压素注射液市场占有率均排名第一 ;07-09年公司的注射用生长抑素市场占有率均排名第二，注射用胸腺五肽均排名前三;注射用特利加压素国内市场仅有公司、辉凌制药和进口的辉凌(德国)制药的产品在销售。

要点十二：醋酸去氨加压素注射液　公司为国内首家推出醋酸去氨加压素注射液的生产企业，去氨加压素市场占有率由07年的23.1%上升到09年的46.1%，08-09年均排名第一。国家药监局因引起严重的不良反应，在07年作出了暂停销售和使用同为止血药的抑肽酶注射剂的通知，使得醋酸去氨加压素逐渐抢占了其腾出的市场空间。我国去氨加压素注射剂市场规模09年已达2.76亿元，年均增长率均在50%以上。

要点十三：醋酸特利加压素　公司于09年9月推出肝硬化晚期并发症一体化治疗药物注射用特利加压素，该品种为国内首仿药。目前国内市场仅有公司、辉凌制药(中国)公司和进口的辉凌(德国)的产品在销售。特利加压素主要适用于肝硬化并发症的治疗，同时广泛用于泌尿生殖道及其他腹腔脏器出血、感染性休克、烧伤、急性肝功能衰竭、心脏骤停等适应症的治疗。

要点十四：品种储备优势　预计未来5年公司将可以取得10项制剂产品的《药品注册批件》，包括爱啡肽注射液(预计于2011年可获注册批件)、卡贝缩宫素注射液(2011年)、阿托西班注射液(2012年)等。爱啡肽的主要适应症为不稳定型心绞痛等心脑血管疾病，目前尚未在国内生产和上市销售;阿托西班为保胎药物，目前只有进口的瑞典辉凌制药在国内市场销售;卡贝缩宫素主要用于剖腹产，是缩宫素的替代产品，目前只有外资的辉凌制药生产，公司为国内仅有的两家取得注射用缩宫素生产批件的厂家之一。

要点十五：客户肽定制业务　主要是根据客户给出的多肽序列、纯度和数量定制合成，用于科研。公司从05年就开始进入了客户肽服务领域，已建立了一个超过1万条肽的多肽数据库。客户肽产品几乎都是供客户用于研发新药产品或新剂型的多肽药品，一旦公司供应的客户肽被成功开发成最终的药品，公司就有可能成为未来多肽新药或新剂型多肽药物的原料药供应商，甚至有可能成为客户最新多肽药物在中国市场的开发、生产乃至市场推广的合作伙伴。

要点十六：税收优惠　2013年3月，公司收到由深圳市科技创新委员会、深圳市财政委员会、深圳市国家税务局、深圳市地方税务局联合下发的《高新技术企业证书》，证书编号：GF201244200029，有效期：三年。根据《高新技术企业认定管理办法》、《中华人民共和国企业所得税法》及《中华人民共和国企业所得税法实施条例》等有关规定，公司自获得高新技术企业认定资格后，将连续三年(即2012年、2013年、2014年)继续享受国家关于高新技术企业所得税优惠政策，按15%的税率缴纳企业所得税。

要点十七：自愿锁定承诺　实际控制人曾少贵、曾少强、曾少彬承诺，自股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。丰成投资承诺，自股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。其他股东承诺，自公司股票在创业板上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司股份，也不由公司回购该部分股份。