康泰生物新冠疫苗纳入紧急使用 机构称近期有望兑现较大业绩
5月17日早盘,康泰生物大幅高开,一度涨逾8%。截至午间收盘,该股涨幅收窄,涨逾1%,报205.95元。
康泰生物5月14日发布公告称,该公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用。
目前,公司已启动开展新型冠状病毒灭活疫苗III期临床试验相关工作。
据康泰生物介绍,这是广东省第1个获批紧急使用的新冠疫苗。康泰生物今年4月在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示,康泰生物新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度(GMT)为131.7,为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍,并无3级及以上不良事件发生。
公司表示,新冠灭活疫苗研发和产业化工作进展顺利,位于深圳市南山区的配套生产车间已经完成建设并全面投入生产。
东莞证券指出,近期经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗,若后续被国家相关部门规模化采购使用,公司有望分享国内百亿新冠疫苗市场。若临床三期顺利推进,后续有望通过世卫组织紧急使用认证。
东吴证券称,维持康泰生物买入评级。评级理由主要包括:1)灭活新冠疫苗获紧急使用,有望带来较大业绩增量;2)研发管线即将进入兑现期。
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