欧洲药品管理局:已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况
2021-04-10 08:51:00
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欧洲药品管理局:已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况©Reuters.欧洲药品管理局:已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况智通财经APP获悉,欧洲药品监管机构周五表示,已开始审查有关接种阿斯利康(AZN.
欧洲药品管理局:已开始审查接种阿斯利康(AZN.US)及强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块和出血情况
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智通财经APP获悉,欧洲药品监管机构周五表示,已开始审查有关接种阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗的人出现出血情况的报告,并正在调查注射强生(JNJ.US)疫苗后出现血凝块的情况。
欧洲药品管理局表示,在接种了强生旗下杨森公司的新冠疫苗后,已报告了四例严重的罕见低血小板血栓病例,其中一例致命。此外,还报告了五例与阿斯利康疫苗有关的毛细血管泄漏综合征病例。
截至周五收盘,阿斯利康收涨0.89%,报49.94美元;强生收跌1.06%,报161.25美元。
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