亚辉龙IPO：体外诊断产品国内领先 5月6日开始申购
（原标题：亚辉龙IPO：体外诊断产品国内领先 5月6日开始申购）
4月22日晚间，亚辉龙（688575.SH）披露发行公告，公司本次公开发行股票4100万股，发行后总股本为4.05亿股，初步询价时间为2021年4月28日；发行日期2021年5月6日。
亚辉龙是一家国内领先的体外诊断产品提供商，主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的代理销售业务。目前，公司核心产品在国内三甲医院占有率超过 40%，形成了突出的渠道和品牌优势。
重视自主研发 技术填补国内空白
作为一家高新技术企业，亚辉龙自公司创立以来始终将自主研发和技术创新放在企业发展首位。公司拥有一支多学科、多层次、结构合理的研发队伍，截至 2020 年 12 月 31 日，公司研发人员共 290 名，占公司人员的 25.17%，其中硕士及以上学历 122 人，本科学历 141 人，本科及以上学历占研发人员比例达到 90.69%。同时公司在研发经费上持续投入，2018 年度至 2020 年度公司研发费用分别为5321.99万元、8150.40万元、10317.68万元，占营业收入比例分别为7.30%、9.29%、10.33%。
凭借着强大的研发团队和持续的研发经费投入，公司研发成果显著，截至 2021 年 1 月 31 日，公司已取得 82 项境内授权专利与 12 项国际专利，其中境内专利包括 42 项发明专利、32 项实用新型专利、8 项外观设计专利，并已取得 26 项软件著作权。此外，公司拥有行业领先的成果转化能力，截至 2021 年 1 月 31 日，公司自主研发生产的体外诊断产品已经取得一类医疗器械产品备案凭证 21 项、二类医疗器械产品注册证 154 项、三类医疗器械产品注册证 55 项；已取得欧盟 CE 认证的产品达 263 项，包括 List B 类 20 项、Others 类 241 项、I 类 2 项。
值得一提的是，公司自主研发的磁微粒吖啶酯直接化学发光免疫诊断技术，研制了包括仪器和配套试剂在内的全自动免疫分析系统，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为国内较早实现磁微粒吖啶酯化学发光免疫分析仪及配套试剂产业化的企业，填补了国内市场空白。基于突出的创新研发能力，公司获得了“国家知识产权优势企业”、“省级工业设计中心”、“广东省工程技术研究中心”、“IVD 体外诊断最具投资价值品牌”、“深圳市科技进步一等奖”、“深圳创新企业70强”等荣誉。
深耕免疫诊断领域 确立体外诊断的强势地位
众所周知，体外诊断结果直接影响对患者疾病的判断及治疗方案的设定，因此体外诊断仪器和试剂的质量将间接影响患者的生命健康。亚辉龙对产品质量精益求精，公司主要产品已通过ISO 9001认证、ISO 13485 认证以及欧盟 CE 认证，并取得了《中国质量诚信企业》等荣誉。
经过多年的行业技术积累，公司已形成包括免疫诊断流水线在内的高中低端机型搭配的完整产品谱系，拥有完善且具备特色的临床诊断产品菜单。公司产品进入了罗氏、雅培、贝克曼、西门子等国际诊断巨头主导的高端免疫检测产品市场，竞争力优势凸显，广受市场认可。2020 年，公司境内外经销商客户总数超过500 家，直销终端医院或第三方诊断机构客户 190 余家。截至 2020 年 12 月 31 日，公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户2757家，其中二级以上医院2002家，三级医院 971 家（占卫健委公布的 2019 年末全国三级医院数量的 35.32%）、三级甲等医院 746 家（占卫健委公布的 2019 年末全国三级甲等医院数量的 49.21%），其中包括北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、复旦大学附属中山医院、中山大学附属第一医院等知名三甲医院。
其实，在体外诊断行业，同一家公司同时经营自产业务与代理业务较为普遍，亚辉龙通过自产产品与代理产品相结合形成更完善的产品菜单，来更好的满足医疗机构的多种需求，有效开拓市场。2018-2020 年公司自产业务复合增长率达 62.93%，取得了快速增长，2020年度，公司自产业务收入占主营业务收入比例已达67.85%。
本次公司登陆科创板，募投资金将投向研发中心升级及产能扩充项目、信息系统升级建设项目、营销体系建设与品牌推广项目和补充流动资金，随着募投项目的实施，公司的研发技术实力与核心产品产能将得到巩固和提升，有利于进一步提升公司整体盈利水平，巩固和提升公司的行业地位，助力公司稳健发展。未来，公司仍将专注于体外诊断领域的研发与创新，专注于实现对影响人类健康的相关疾病进行检测和预防，为人类健康保驾护航，致力于成为技术领先、质量一流、受用户信赖、具备国际竞争力的中国体外诊断标杆企业。
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