德国疫苗厂商拜恩泰科（BioNTech）公司CEO乌格·萨因（Ugur Sahin）博士日前在接受中国媒体采访时表示，对拜恩泰科公司的mRNA新冠疫苗进入中国市场表示乐观。该公司的疫苗在中国市场由复星医药共同开发。

拜恩泰科方面向记者确认了萨因的采访。萨因在采访中称，潜在的疫苗批准已进入决策流程的最后阶段，与中国的谈判“令人鼓舞”。该公司周四收盘股价上涨超过2.2%。

据透露，拜恩泰科通过其GMP认证的mRNA生产设施提供疫苗的临床供应，而复星医药负责在中国进行临床试验的设计和执行，监管批准以及商业化疫苗的生产。

 萨因表示，疫苗一旦获得授权，预计将很快推出，因为相关的准备工作，包括冷链运送等工作正在进行中。

复星方面没有就疫苗的审批进展向记者作出进一步的说明。

针对人们关心的疫苗加强剂的研究，萨因表示：“研究人员正在考虑评估基于mRNA技术路线的疫苗与灭活疫苗以及腺病毒载体疫苗的组合，以研究未来的加强疫苗。”

他强调，加强疫苗将有助于保持持续的免疫力。目前上市的所有疫苗接种后都面临抗体反应随时间下降而削弱的情况。

根据拜恩泰科收集的6个月的临床试验疗效数据，尽管疫苗的有效性达到91%以上，但是萨因承认，抗体随时间推移仍然出现下降。

最新数据还显示，该疫苗可在2至8摄氏度的温度下保存更长的时间，这比其最初对超低温的要求提供了更好的可及性。萨因表示，未来该疫苗在2至8度下的稳定性有望持续三个月。

目前拜恩泰科的疫苗已经在以色列、美国、英国和欧盟等国家地区使用。该公司正在不断扩大疫苗的产能，萨因此前在接受记者专访时表示，未来会考虑在中国生产疫苗的可能性。