阿斯利康疫苗的副作用近期在全球引起巨大的担忧，一些国家出于谨慎原因，暂停了该疫苗的接种。近日法国公布的一项数据显示，尽管阿斯利康疫苗接种后产生副作用的概率略高于辉瑞以及Moderna的疫苗，但严重副作用的发生概率仍然非常低。专家呼吁民众减少对疫苗安全性不必要的担忧。

周日，阿斯利康再次回应疫苗不良事件，该公司称，对接种阿斯利康疫苗的人群的安全性数据进行的审查，并未显示出增加血凝风险的证据。

根据法国国家药品安全局（ANSM）周末发布的一项截至3月4日收集的疫苗接种数据，在接种的454545剂阿斯利康的疫苗中，发生副作用的事件为3013例，副作用比例为0.66％，但其中三分之二的副作用是短暂而且轻微的，只有1例是与一些国家担忧的血凝事件相关。

但与辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）和Moderna的疫苗相比较，阿斯利康疫苗接种后产生的不良反应确实比另外两种疫苗要多。辉瑞/拜恩泰科疫苗接种后副作用率为0.19％，而莫德纳（Moderna）的副作用率为0.12％。

法国的这份报告意味着每千名接受阿斯利康疫苗接种的法国人中，有6人出现不良反应。但专家表示，轻微的不良反应的发生本质上是良性的，因为这是人体产生强免疫反应后的正常现象。而在这些轻微的不良反应中，63%的人都是接种部位出现异常或全身疼痛等，这与流感的症状类似；有11％的人伴有胃肠道疾病，表现为恶心和呕吐；还有9.3％的人产生了神经系统的影响，表现为头痛或头晕。

疫苗接种后可能导致的血凝风险增加是多国暂停阿斯利康疫苗的主要原因，继丹麦、挪威和冰岛发生了血凝病例后，荷兰和爱尔兰也暂停了该疫苗的接种。不过在法国超过45万剂疫苗接种后，仅记录了一例“多发血栓”病例，而这种疾病在法国每年至少影响30万人。这说明疫苗接种者当中很有可能有人同时患上这种疾病，而并非是疫苗接种引起的。所谓的药物警戒作用是指观察接种人群中的患病比例是否高于一般人群的比例。

世界卫生组织（WHO）周五也已经重申，没有理由不使用阿斯利康的疫苗。法国总理让·卡斯泰（Jean Castex）表示，疫苗接种以来，法国尚未发现令人担忧不良事件产生的任何不利影响，但仍将对疫苗接种的副作用实施实时的“加强监视”，以便确保疫苗产品的安全性。

3月14日，法国《星期天日报》发表了多名医生联名签署的专栏，呼吁法国人不要担心疫苗接种，包括使用阿斯利康疫苗。他们在文章里指出：“如果不接种疫苗，那么患上严重新冠疾病的的风险要原大于血栓形成的风险。”

阿斯利康方面周日表示，通过审查英国和欧盟超过1700万疫苗接种者的数据，未发现任何年龄明确的证据表明疫苗接种导致的肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险增加。到目前为止，阿斯利康已经报道了15例深静脉血栓形成事件和22例肺栓塞事件，这与其他获得紧急授权许可的新冠疫苗所发生的比例相似。

该公司还表示，欧洲卫生监管机构正在进行其他与疫苗安全性相关的测试，欧盟药监局（EMA）每月的安全报告将于下周在其网站上公布。